‘EpiPen’ es retirado por defectos de fabrica - Tucson News Now

‘EpiPen’ es retirado por defectos de fabrica

(Fotografía por: WFMZ via CNN) (Fotografía por: WFMZ via CNN)
PIMA COUNTY, AZ (NOTICIAS KOLD 13) -

Trece lotes de ‘EpiPen de Mylan’ y ‘EpiPen’ Jr están siendo retirados voluntariamente por el fabricante.

Según la pagina web de ‘FDA,’ los plumones tienen un defecto que puede prevenir la activación.

Los ‘EpiPens’ son utilizados para inyectar epinefrina de emergencia, en casos de reacciones alérgicas.

Dichos lotes fueron distribuidos entre diciembre del 2015 y julio del 2016.

Lista de productos afectados:  

 Producto/dosis                                         NDC no.            Lot no.       Expiration date

  • EpiPen Jr Auto-Injector, 0.15 mg   49502-501-02     5GN767    abril 2017
  • EpiPen Jr Auto-Injector, 0.15 mg   49502-501-02     5GN773    abril 2017
  • EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg        49502-500-02     5GM631     abril  2017
  • EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg        49502-500-02     5GM640     abril 2017
  • EpiPen Jr Auto-Injector, 0.15 mg   49502-501-02     6GN215    septiembre 2017
  • EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg        49502-500-02     6GM082    septiembre 2017
  • EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg        49502-500-02     6GM072    septiembre 2017
  • EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg        49502-500-02     6GM081    septiembre 2017
  • EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg        49502-500-02     6GM088    octubre 2017
  • EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg        49502-500-02     6GM199    octubre 2017
  • EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg        49502-500-02     6GM091    octubre 2017
  • EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg        49502-500-02     6GM198    octubre 2017
  • EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg        49502-500-02     6GM087    octubre 2017

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